Tout savoir sur l’amylose

L’amylose est une maladie dont le risque de contraction augmente généralement avec l’âge. Elle n’est pas contagieuse, mais peut toutefois être liée à un facteur héréditaire (dans certains cas). Elle est caractérisée par des symptômes qui peuvent orienter le diagnostic médical. Découvrez dans cet article tout ce que vous avez besoin de savoir sur cette maladie ainsi que les traitements disponibles.

Qu’est-ce que l’amylose ?

L’amylose est une pathologie caractérisée par une accumulation de substances amyloïdes au sein de différents organes. Ces substances amyloïdes proviennent de l’accumulation de protéines fabriquées en excès par l’organisme. Pour mettre à votre disposition des informations complètes sur l’amylose, sur son origine, il faut retourner au niveau moléculaire. Car les protéines responsables de la maladie subissent des modifications au niveau de leur structure moléculaire, ce qui les rend insolubles. Ceci entraîne un dépôt qui aura pour conséquence de modifier la fonction des organes, causant ainsi la maladie.

Les différents types d’amylose

Il existe plusieurs types d’amylose. Chacun est caractérisé par la nature du dépôt amyloïde. Ainsi, en fonction du type de dépôt, trois variantes de la maladie sont distinguées.

L’Amylose AA (amylose inflammatoire)

Elle résulte d’une complication potentielle de n’importe quel type de maladie inflammatoire. En effet, ces complications peuvent donner lieu à une production excessive de protéines SAA. Ces dernières vont ensuite être à l’origine de la formation de substances amyloïdes au sein des tissus.

L’amylose AL

Elle est souvent qualifiée de maladie primitive et constitue la forme la plus rare. Elle est causée par la multiplication de certains globules blancs comme les plasmocytes. Ceux-ci produisent ensuite des immunoglobulines qui vont stagner et former un dépôt.

L’amylose transthyrétine (ATTR)

Il s’agit d’une maladie héréditaire rare. Ainsi, un parent atteint a 50% de risque de transmettre la maladie à sa progéniture. L’amylose transthyrétine résulte de la production anormale par l’organisme d’une protéine : la transthyrétine. C’est elle qui est responsable du dépôt de la solution amyloïde dans les tissus. Cependant, tous les porteurs ne développeront pas de façon systématique la maladie.

Quels sont les symptômes de l’amylose ?

L’amylose étant une maladie qui peut se propager à tout organe, ses symptômes varient en fonction de l’organe atteint. Dans un cas général, les organes les plus touchés sont les reins, le cœur, le tube digestif et le foie.

Ainsi, lorsque le cœur est atteint, l’essoufflement est le symptôme principal, associé à un rythme cardiaque irrégulier. Lorsqu’il s’agit des reins, des œdèmes peuvent être remarqués au niveau des jambes. Si ce sont les nerfs périphériques qui sont touchés, le tonus musculaire de l’individu chute. Enfin, des diarrhées, constipations et occlusion peuvent être observés lorsque le tube digestif est atteint.

En dehors de ces symptômes, d’autres peuvent être remarqués. Il peut s’agir d’un gonflement anormal de la langue, des contusions, d’une altération de la voix, des picotements dans les pieds, des yeux gonflés, etc…

Le traitement

Le traitement n’est pas unique, mais varie en fonction du type d’amylose. Cependant, toutes les méthodes de traitement ont un but commun. Celui de réduire la production de la protéine toxique qui s’accumule dans les tissus.

Ainsi, pour l’amylose AA, le traitement sera fait à l’aide d’anti-inflammatoire. Le but est donc de combattre toute maladie inflammatoire pouvant donner lieu à des complications. Pour le cas d’une amylose AL, un traitement par chimiothérapie est recommandé. Les médicaments utilisés sont les mêmes que ceux prescrits pour traiter les maladies hématologiques. Enfin, s’agissant de l’amylose transthyrétine, le traitement est chirurgical et consiste en une greffe du foie.

Par ailleurs, dans certains cas, comme ici, la disponibilité des médicaments peut poser problème.